滯通膠囊
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理作用
Pharmacology
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     藥理薤白研究表明,本品對動物及人體,體內體外均有明顯抑制和?離血小板聚集作用。對致血栓素A2合成有抑制作用;對抗血栓的前列環素(PGI2)及前列腺素E1(PGE1)合成則有增強作用,能顯著升高血漿及動脈組織中的前列環素水平;能降血液總膽醇、血清總脂及低密度脂蛋白,可升高高密度脂蛋白;能升高血漿及動脈組織的cAMP環磷酸腺苷含量,而cGMP環磷酸鳥苷含量降低,使Camp/cGMP比值升高;對實驗動物動脈粥樣斑塊形成具有顯著的抑制作用,對斑塊面積抑制率為93.02%,對斑塊厚度抑制率為83.61%。本品對于防治動脈粥樣硬化及高血脂癥具有抑制TXA2合成,增強PGL2合成,降低TXA2/PGI2比值以達到動脈血管內環境穩定作用,降膽固醇比亞油酸大163倍,對甘油三脂、低密度脂蛋白均有明顯降低作用,并有降低LPO和血液粘稠作用。血滯通膠囊以天然藥用植物為原料,不損傷肝、腎是它突出優點,是降血脂、治療動脈粥樣硬化、冠心病、心肌梗塞、腦血栓的理想藥物。
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